儀器校正作業原理
WRR熔點儀是依照藥典規則的熔點檢測辦法而規劃的，該儀器利用電子技術完成溫度程控，初熔和終熔數字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路完成了快速“起始溫度”設定及四檔可供挑選的線性的升溫速率。儀器選用藥典規則的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化進程，明晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點儀儀器校正。

儀器校正技術指標
熔點測定規模：室溫~300℃
溫度數顯最小讀數值：0.1℃
線性升溫速率：0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0(℃/min)
標準毛細管尺度：外徑ф1.4mm 內徑ф1.0mm
準確度：<200℃:±0.5℃ 200℃~300℃規模內:±0.8°
重復性：(升溫速度1.0℃/min) 0.3℃
電源： 220±22V 50Hz±1Hz 100W
質量(凈重)：13kg
表面尺度(長、寬、高)： 62cm×42cm×34cm
熔點儀儀器校正使用注意事項
1. 樣品必須按要求焙干，在枯燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實，填裝高度應共同，具體要求應符合藥典規則。
2. 刺進與取出毛細管時，必須小心翼翼，防止斷裂。
3. 線性升溫速率不同，溫室成果也不共同，要求指定一定標準。
4. 被測樣品最好一次填裝五根毛細管，別離測定后取中心三個讀數的平均值作為丈量成果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
5. 毛細管刺進儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除，避免油浴弄臟。
6. 假如需求更換油浴管，請按使用前準備作業中描繪的辦法進行。
儀器校正根本操作
1.將樣品置于瓷研缽內，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得到均一的樣品。
2.取一支或數支清潔、枯燥的熔點管，將其開口端刺進樣品中，裝入樣品。
3.取一長約0.8米的枯燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點管在其間投落至少20次，使熔點管內樣品緊縮至3-4mm高。假如同時測兩個樣品進行比較，樣品的高度應該共同,以確保丈量成果的共同性。
4.所測的是易分解或易脫水樣品，應將熔點管另一端熔封。